Ученые из детской больницы в Вестмиде (Австралия) утверждают, что нашли причину синдрома внезапной детской смерти (СВДС), — непредсказуемой смерти от остановки дыхания внешне здорового младенца. Как утверждают авторы, это  «первый в мире прорыв», который поможет уменьшить количество неожиданно умирающих детей.

Исследование возглавила доктор Кармел Харрингтон, почетный научный сотрудник Детской больницы в Вестмиде, которая 29 лет назад потеряла собственного ребенка из-за СВДС и с тех пор посвятила свою карьеру раскрытию причины этого трагического синдрома.

Чтобы подробнее исследовать синдром, команда изучила 722 анализа крови, взятых у новорожденных. Как обнаружила Харрингтон, уровни фермента под названием бутирилхолинэстераза (БХЭ) оказались значительно ниже у детей, которые позднее умерли от СВДС.

Поскольку известно, что БХЭ играет роль в возбуждении мозга, ученые утверждают, что дефицит фермента снижает способность младенца просыпаться или реагировать на внешнюю среду, повышая риск СВДС.

 «У младенцев есть очень мощный механизм, чтобы сообщить нам, когда они недовольны. Обычно, если ребенок сталкивается с опасной для жизни ситуацией, такой как затрудненное дыхание во время сна из-за того, что он лежит на животе, он просыпается и кричит. Это исследование показывает, что у некоторых младенцев нет такой сильной реакции возбуждения и они не кричат», — объяснила Харрингтон.

Вооружившись этими знаниями, команда сообщила, что детей потенциально можно проверять на уровни БХЭ, чтобы выяснить, подвержены ли они более высокому риску СВДС. Исследователи также надеются найти способы устранить дефицит ферментов у детей в группе риска.

Хотя результаты многообещающие, некоторые ученые призывают придерживаться научно обоснованных советов по безопасному сну, чтобы снизить риск возникновения СВДС у младенцев. Так, ребенок должен спать на спине в чистом месте и на ровной поверхности, где нет громоздких постельных принадлежностей.