În curând vor putea fi identificate tulburările genetice la embrioni

O veste bună pentru medicină, dar și pentru viitorii părinți, vine din Israel. Printr-un simplu test de sânge prelevat în primul trimestru al sarcinii se poate citi întregul ADN al embrionului. Un start-up israelian a dezvoltat cu ajutorul inteligenței artificiale o metodă non-invazivă de detectare timpurie a tulburărilor genetice la embrioni. Viitorii părinți vor putea afla atât informații despre starea de sănătate a bebelușului înainte de naștere cât și bolile la care va fi predispus, când va deveni adult.

„Ne vor oferi informații privind și alte afecțiuni sau predispoziții mai degrabă multifactoriale care chiar pot să fie influențate de factorii de mediu și pe care copilul, adolescentul sau respectiv adultul le va putea dezvolta la un moment dat pe parcursul vieții, și aici ne referim la afecțiuni precum cancerul care are o componentă genetică ereditară, diabetul sunt afecțiunile neuropsihiatrice”, a transmis Andreea Cătană, medic primar în genetică medicală.

Tehnologia ar putea fi utilizată și pentru a identifica markerii precoce ai cancerului. Momentan, toate testările genetice pe baza ADN-ului fetal reprezintă un risc pentru sarcină. Pe când, cu ajutorul inteligenței artificiale descoperite de isarelieni, totul este mult mai simplu. Chiar dacă rezultatul poate naște întrebări ale căror răspunsuri sunt greu de găsit.